Fabricants et distributeurs de matériels dentaires rassemblés au sein du COMIDENT, chirurgiens-dentistes, prothésistes dentaires et organismes notifiés sont tous concernés par ce changement de réglementation et doivent adapter leur fonctionnement, notamment pour la mise sur le marché des produits et leur surveillance après commercialisation, à de nouvelles exigences de sécurité sanitaire.
Le COMIDENT met à disposition une FAQ rassemblant les informations principales à retenir du règlement européen des dispositifs médicaux.
Sur le même thème
Réglementation & éthique
Il y a 1 semaine
Quelles sont les données économiques à retenir du 1er trimestre 2026 ?
Document
Données économiques
Il y a 2 semaines
Données et indicateurs économiques 2025-2026
Document
Données économiques
Il y a 2 semaines
Inscription webinaire / Dispositifs médicaux et DMDIV : mise à jour du cadre juridique
Document
Réglementation & éthique
